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医药(02607)发布截至2024年6月30日止6个月中期业绩，该集团取得营业收入人民币1394.13亿元(单位下同)，同比增加5.14%;归属于上市公司股东的净利润29.42亿元，同比增加12.72%;基本每股收益0.79元。
报告期内，公司积极推进细胞治疗产业化布局工作，与儿童医学中心、瑞金医院、中国干细胞集团达成了战略合作，将共同建设细胞治疗产线，推进创新细胞治疗产品的开发与产业化。公司首个CAR-T产品B019已正式启动临床，后续品种的研发在有序开展中。
上药生物医药产业基地(张江路88号园区)作为生物医药创新孵化基地，目前建设、设备安装调试等工作已进入收官阶段，计划在9月正式开业运营。公司同步加快园区创新生态建设，成功吸引了国家级生命健康研究院、国投产业投资母基金、生物医药基金等机构以及德国拜耳、循曜生物等十多家创新企业入驻。
报告期内，公司制定了科学委员会管理办法，明确功能定位，落实了领衔科学家和其他产业专家人选，更好地指导推动公司研发。同时，公司不断研究研发管理中心实体化运作，后续将组建研发改革工作组，从专业团队配置、竞争激励机制等多个方面优化研发管理体系，进一步提升研发能力。
报告期内，公司持续加大研发投入，研发投入14.04亿元，同比增长15.26%，占工业销售的 11.03%。其中：研发费用11.05亿元，同比增长7.67%。截至报告期末，临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线已有64项，其中创新药50项(含美国临床II期3项)，改良型新药14项。在创新药管线中，已有多项提交pre-NDA、上市申请或处于关键性研究及临床III期阶段。
公司自研的I001片(即SPH3127;化学药品1类)是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，目前已有3个适应症处于临床试验中后阶段。其中针对高血压适应症的NDA上市申请根据CDE的要求于 2024年4月重新提交资料后收到CDE受理通知并恢复审评，SPH3127原料药资料仍使用原受理号与制剂关联审评，未来有望为广大的轻、中度高血压患者提供更丰富的治疗手段。中国降血压用药市场需求大，IQVIA数据库显示，2024年1-6月中国医院处方降血压类化学药物总计销售金额为135.2亿元。

[金融界 2024-08-26]